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高压破菌系统

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菌体,再以l:10的比例混悬于裂解缓冲液中,高压 匀浆破菌后,12 000 r/rain离心,沉淀重悬于含1% Triton的裂解缓冲液中,4℃搅拌30 min,于4℃, 15 000

靶向性抗肿瘤融合蛋白RGDhIL24的表达、纯化及活性研究

3.通过重组工程菌的发酵和高压匀浆破菌,获得大量RGDhIL24包涵体。洗涤后利用目的蛋白携带的6×His纯化标签,采用阴离子交换层析和镍离子亲合层析的

外源基因在大肠杆菌中的诱导表达和降解物阻遏作用 技术总结

10.超声波破菌或高压破菌然后用50mL离心管于8000r,min4℃离心40min取上清弃沉淀。上清可保存于20℃冰箱作下一步亲和层析实验用。 超声操作冰浴下进行

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采用对基因工程菌进行高压破菌、过滤,镍离子亲和层析纯化、浓缩裂解、凝胶过滤层析及复性等技术,获得高纯度的重组幽门螺杆菌热休克蛋白A。该发明纯化

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超声波破碎机无法破碎的细胞,可轻易破 ●对于许多细胞来说,仅通过1或2次 不能單獨分離胞器、無法破碎酵母菌、噪音太大 应用范围 细菌 Gram()rods

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超声破碎或高压破碎细菌; 3.将破菌产物离心,***00rpm,30min; 4. 分别对上清和沉淀留样,通过SDS聚丙烯酰胺凝胶电泳鉴定表达情况和蛋白可溶情况。 该

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